» Oncólogos mexicanos proponen agilizar el acceso a ensayos clínicos

Esta nota fue creada el viernes, 29 mayo, 2015 a las 21:45 hrs
Sección: El mundo

Chicago.- Expertos mexicanos en oncología destacaron la necesidad de acelerar el acceso de pacientes a protocolos médicos en México, con el fin de tener mejor conocimiento del comportamiento de los cánceres en la población y ofrecer mayores oportunidades a personas con escasos recursos económicos.

En el marco del Congreso de la American Society of Clinical Oncology 2015, que se realiza en esta ciudad de Estados Unidos, indicaron que los ensayos clínicos de las diferentes farmacéuticas son una forma de ofrecer terapias innovadoras a quienes ya no tienen más esperanza de vida o carecen de seguro de gastos médicos mayores.

La oncóloga Paulina Edith González Cisneros, del Hospital Ángeles Centro Médico del Potosí, de San Luis Potosí, expresó que la investigación en población mexicana es muy importante, porque se ha observado mayor mutación en los genes cancerígenos.

“La autorización por parte de las autoridades sanitarias mexicanas para participar en protocolos debe ser más rápida para poder incluir a un mayor número de pacientes”, consideró.

El también oncólogo médico José Antonio Acevedo Delgado, de la Unidad de Cancerología de Guadalajara, Jalisco, expuso que la participación en los ensayos clínicos “abre el acceso a medicamentos en pacientes que no tienen otras oportunidades y es una forma de contar con más tratamientos”.

Agregó que también es importante la formación de los médicos en el tema de protocolos, porque no se cuenta con guías que les permitan llevar estadísticas de manera clara.

El acceso a un protocolo debe autorizarse máximo en dos meses; sin embargo, en México el proceso dura hasta ocho meses o un año, y eso aleja a la investigación, coincidieron ambos especialistas.

Mientras que el gerente regional de ventas en Oncología de Boehringer Ingelheim, Miguel Ángel González Ríos, destacó que esta empresa apoya anualmente con más de 200 pruebas moleculares a pacientes con cáncer, con el fin de conocer cuál terapia blanco (dirigida) puede tener más éxito de acuerdo a las características de su enfermedad.

Dijo que lamentablemente 10 por ciento de los estudios no pueden realizarse con éxito debido a que las pruebas del tejido que se obtiene de los pacientes no son conservadas en forma adecuada y es imposible realizar la evaluación.

Gonzalez Ríos destacó que el avance en terapias inmunológicas abre el camino al anhelo de los investigadores de lograr una vacuna contra el cáncer, pero eso llevará aun varios años.





           



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