El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informó que la prescripción de Ivermectina a pacientes ambulatorios con covid-19 “no se trató de un experimento” sino de una decisión ética en la que se “maximizó el beneficio, sobre un riesgo prácticamente nulo”.
“El beneficio potencial de la Ivermectina en etapas tempranas, a partir de la evidencia disponible. Su disponibilidad y alta seguridad clínica. El componente ético que maximizó el beneficio sobre un riesgo prácticamente nulo”, de acuerdo con la dirección de Prestaciones Médicas (DPM) del IMSS.
Luego de difundirse un estudio sobre que el IMSS y la Ciudad de México distribuyeron sin supuesto sustento clínico y de manera experimental tabletas de Ivermectina en kits, la dirección de Prestaciones Médicas (DPM) del IMSS aclaró que se dio puntual seguimiento a los pacientes y se logró el objetivo de disminuir las hospitalizaciones.
“En el seguimiento de esta estrategia se realizó una evaluación que documentó la disminución de la necesidad de hospitalización, atribuible a la estrategia integral de atención de los pacientes”.
No obstante, en agosto de 2021 “el gobierno federal emitió la Guía Clínica para el tratamiento de covid-19 en México, en donde no recomienda el uso de este medicamento, por lo cual el IMSS dejó de incluirlo en los kits de tratamiento entregados en los Módulos de Atención Respiratoria del Seguro Social (MARSS) durante la cuarta ola”.
Para el IMSS, la estrategia terapéutica basada en Ivermectina se hizo con base en evidencia científica desde el año 2020.
“El medicamento se incluyó en los kits para pacientes ambulatorios, previa evaluación médica y con indicaciones complementarias de cuidados en casa y monitoreo de su sintomatología vía telefónica. En ningún momento se hicieron experimentos al respecto”, informó el IMSS.
También aclaró que “durante la segunda y tercera ola de la pandemia de covid-19, el IMSS empleó una estrategia integral de manejo de pacientes ambulatorios no graves, a quienes se recomendó el uso de Ivermectina con base en la evidencia científica disponible a nivel mundial en el año 2020. No se trató de un experimento”.
“El uso de la Ivermectina estuvo recomendado en los pacientes con diagnóstico de neumonía leve o neumonía moderada estables, y candidatos potenciales para recibir atención domiciliaria, lo que representó entre el 10 y 15 por ciento de la población afectada”.
En la tarjeta informativa, el IMSS detalló que “la recomendación vino de un grupo de expertos neumólogos e infectólogos que consideraron la etapa de la pandemia, que había cobrado la vida de muchos mexicanos y apenas estaba por comenzar el programa de vacunación, por lo que se consideró su uso ante una situación de emergencia sanitaria, tomando en cuenta, en ese momento, la inexistencia de algún tratamiento con eficacia comprobada, ni de estudios con un alto grado de evidencia”.
Además, “la estrategia también incluyó el uso de pruebas rápidas para el diagnóstico oportuno, recomendaciones de cuidados en casa, cubrebocas, oxímetro, algunos medicamentos, y de manera importante el seguimiento telefónico de la sintomatología de los pacientes para detectar casos graves y su hospitalización oportuna en caso necesario.
“Este medicamento está aprobado en el país, ha sido utilizado para tratar diversas parasitosis y otras enfermedades con mucho éxito, sin efectos adversos severos.
(milenio.com)
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